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醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)小知識

作者: 編輯: 來源:濰坊市供應(yīng)鏈協(xié)會(huì) 發(fā)布日期:2022-11-16
信息摘要:

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醫(yī)療器械進(jìn)口報(bào)關(guān)所需特殊單證:

1.《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械備案證》

向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外備案人,由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。

向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人,由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。

2.屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,還需提供強(qiáng)制性認(rèn)證證書(3C認(rèn)證)

3.部分醫(yī)療設(shè)備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口許可證(O證)

4.符合規(guī)定的中文說明書、中文標(biāo)簽

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有中文說明書、中文標(biāo)簽。說明書、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合本條例規(guī)定以及相關(guān)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的要求,并在說明書中載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及代理人的名稱、地址、聯(lián)系方式。不符合規(guī)定的不得進(jìn)口,因此,進(jìn)口商在進(jìn)口醫(yī)療器械報(bào)關(guān)前應(yīng)按規(guī)定備好中文標(biāo)簽及說明書。沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口。

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